為加強藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理，至10月底前，湖南省長沙市藥監(jiān)局將開展2009年度藥品GMP認證跟蹤檢查，生產(chǎn)無菌原料藥及注射劑企業(yè)、定點生產(chǎn)特殊藥品企業(yè)等7類企業(yè)為檢查重點。這是記者近日從長沙市藥監(jiān)局獲得的消息。

　　據(jù)介紹，藥品生產(chǎn)企業(yè)通過藥品GMP認證滿一年以上的，須進行跟蹤檢查，其中以下7類企業(yè)為重點檢查對象：生產(chǎn)無菌原料藥及注射劑的；定點生產(chǎn)特殊藥品的；上年度信用等級為C級的；正在實施改制或股權變動的；自動停產(chǎn)一年以上恢復生產(chǎn)的；有重大違法問題被查處的；關鍵生產(chǎn)設施設備發(fā)生變更的。