近日,山東省德城區(qū)藥監(jiān)局2009年度藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)GSP認(rèn)證跟蹤檢查工作全面展開。該局轄區(qū)共有218家藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),此次檢查主要以《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則、《GSP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》及其《山東省藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)GSP認(rèn)證跟蹤檢查管理辦法(試行)》等有關(guān)規(guī)定為依據(jù)。重點(diǎn)檢查內(nèi)容主要分為兩個(gè)方面:一是興奮劑治理方面:主要檢查是否違規(guī)銷售除胰島素外的蛋白同化制劑、肽類激素;藥品分類管理是否符合規(guī)定,是否設(shè)有興奮劑藥品專櫥或?qū)9瘢d奮劑的處方藥是否憑原處方銷售;在店內(nèi)是否明示“禁止銷售蛋白同化制劑、肽類激素(胰島素除外)”和“含興奮劑藥品運(yùn)動(dòng)員慎用”等標(biāo)示;含興奮劑藥品標(biāo)簽或說明書上是否按規(guī)定標(biāo)注“運(yùn)動(dòng)員慎用”字樣;駐店藥師是否在崗;駐店藥師是否對(duì)處方審核并簽字。二是GSP執(zhí)行情況:主要包括企業(yè)實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的基本情況,(企業(yè)質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況,重點(diǎn)檢查企業(yè)認(rèn)證后各項(xiàng)管理制度是否完備、基礎(chǔ)資料延續(xù)和真實(shí)情況);藥品購進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存及銷售情況;調(diào)節(jié)溫濕度設(shè)施設(shè)備的運(yùn)行情況;認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查及監(jiān)督檢查中提出問題的整改落實(shí)情況;企業(yè)是否存在超范圍經(jīng)營(yíng)、出租、出借、租賃許可證行為;藥品分類管理執(zhí)行情況,處方藥憑處方銷售情況,處方審核人員是否符合要求;質(zhì)量管理人員、駐店藥師在職在崗情況;認(rèn)證后健康檔案是否延續(xù),新上崗人員有無進(jìn)行健康查體;企業(yè)新上崗人員是否經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn),是否定期組織藥品質(zhì)量方面的教育或培訓(xùn)等。
前期,該局專門下發(fā)通知要求各藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行全面自查,并進(jìn)行了整改,此次專項(xiàng)檢查將嚴(yán)格按照GSP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行GSP認(rèn)證跟蹤檢查,對(duì)存在問題較嚴(yán)重的企業(yè)列出名單,并按照相關(guān)規(guī)定予以處理。